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Forschung am Tumorzentrum

Das Tumorzentrum beteiligt sich aktiv an der klinischen Forschung im Bereich der Onkologie. Durch die Teilnahme an Studien ermöglichen wir unseren Patientinnen und Patienten den Zugang zu den neusten Medikamenten und Therapien.

Besonders wichtig ist uns die Teilnahme an nationalen und internationalen Projekten, wie die Schweizerische Arbeitsgruppe für Klinische Krebsforschung SAKK. Alle Studien sind von der kantonalen Ethikkommission genau geprüft und bewilligt worden.

Aktuelle Studien

Studieninhalt
Ziel der Studie ist zu untersuchen, ob die Eurythmietherapie als Bewegungstherapie gegen Fatigue (chronische Müdigkeit) bei Patientinnen mit metastasierter Brustkrebserkrankung wirksam ist.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Tanja Egle, Tel 052 266 36 54

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
In der Studie SAKK 38/19 wird untersucht, ob die Zugabe des Wirkstoffs Acalabrutinib zusätzlich zur -Behandlung deren Wirksamkeit bei spezifischen Mutationen verbessern kann. Bei den Studienteilnehmenden von SAKK 38/19 wird zudem die Art und Dauer der Behandlung an die Untersuchungsergebnisse angepasst, die während der Therapie erhoben werden.

Studienärztin
Dr. med. Natalie Fischer

Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka , Tel 052 266 36 51

Weitere Informationen
SAKK

Studieninhalt
Hauptziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination einer kurzzeitigen Androgendeprivationstherapie (ADT) über 6 Monate mit einer fokalen ultrahypofraktionierten Salvage-Strahlentherapie (SRT) zu untersuchen.

Studienarzt
Prof. Dr. med Daniel Zwahlen / PD Dr. med. Robert Förster

Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61

Weiter Informationen
KOFAM

Studieninhalt:
200 Patienten von Spitälern in der Schweiz, Deutschland und Österreich sollen im Rahmen der Studie behandelt werden.  Die Hälfte der Patienten wird mit der bei uns standardmässig fünfmalig postoperativen Bestrahlung und die andere Hälfte mit der neuen präoperativen Radiochirurgie behandelt werden. So können die zwei Therapiemöglichkeiten verglichen und die Vor- und Nachteile richtig beurteilt werden.

Studienarzt
PD Dr. med. Christoph Oehler

Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Ziel dieser Studie ist es, die Echtzeitveränderungen des Blutzuckerspiegels nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation mit Hilfe eines kontinuierlichen Glukosemanagements zu untersuchen.

Studienarzt
PD Dr. med. Patryk Kambakamba, Tel. 052 266 52 39

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
In dieser Studie wird untersucht, ob „Platelet Rich Plamsa“ das Potenzial hat, die Heilung des Pankreasparenchyms nach einer Operation zu fördern und somit das Risiko einer postoperativen Pankreasfistel zu verringern.

Studienarzt
PD Dr. med. Patryk Kambakamba, Tel 052 266 52 39

Weitere Informationen
folgt

Studieninhalt
Zweck dieser Studie ist die Bewertung potenzieller neuer Krebstherapien für inoperable, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore. Die Studie soll Informationen über Sicherheit, Verträglichkeit, die Menge des Arzneimittels bzw. der Arzneimittel und die Abbauprodukte im Blut der Patienten liefern.

Studienärztin
Dr. med. Lena Züllig

Studienkoordination
B. Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Diese Studie wird an etwa 220 Spitälern in rund 25 Ländern durchgeführt. Die Studie dient der Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Studienmedikaments AZ9833 namens Camizestrant bei Patient/innen mit HR-positivem/HER-negativem Brustkrebs mit Tochtergeschwülsten. Diese Prüfung soll herausfinden, ob es besser ist, bei der Standardbehandlung den gängigen Aromatase Hemmer mit Calmizestrant zu ersetzen.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Bei Patienten, welche an Dick- und/oder Enddarmkrebs leiden mit Ablegern in der Leber, können diese Ableger chirurgisch entfernt werden. Vor einer solchen Operation muss sichergestellt sein, dass der nach der Operation übrig bleibende Anteil der Leber genügend gross ist. Falls nicht, kann der Anteil der Leber, welcher nach der Operation zurückbleiben wird, mit verschiedenen Techniken dazu gebracht werden, an Grösse zuzunehmen um so die Operation zu ermöglichen. Bei dieser Studie werden zwei dieser Techniken miteinander verglichen.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Stefan Breitenstein

Studienkoordination
PD Dr. med. Lukasz Filip Grochola / Nico Seeger

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Diese Studie testet, ob die Anwendung des STOP?-Protokolls (Kommunikationsbriefings während chirurgischen Eingriffen) einen Einfluss auf Komplikationen nach Operationen hat.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Stefan Breitenstein

Studienkoordination
Dr. med. Linus Dubs

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Diese Therapiestudie testet die Standardtherapie zusammen mit einer Immuntherapie, in diesem Fall das Prüfmedikament Atezolizumab, bei bösartigem Tumor des Magens oder des Übergangs vom Magen zur Speiseröhre. Damit will man herausfinden, ob das Prüfpräparat zusammen mit der Standardchemotherapie FLOT vor und nach einer Standardoperation gegenüber der alleinigen Chemotherapie Vorteile bezüglich der Wirksamkeit hat sowie sicher ist.

Studienärztin
Dr. med. G. Ortega Sanchez

Studienkoordination
Anette Aeschbacher, Tel 052 266 36 51

Weitere Informationen
Homepage SAKK

Studieninhalt
In der RAISE-Studie wird untersucht, ob eine zusätzlich nach der Chemo- und Immuntherapie verabreichte Behandlung hilft, das Wachstum dieser Krebserkrankung zu verlangsamen oder zu stoppen.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Jan Voellner, 052 266 36 54

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
In dieser klinischen Studie möchten wir herausfinden, wann der beste Zeitpunkt für die Verabreichung von Radiotherapie des Gehirns ist. Wir möchten ausserdem herausfinden, wie sich Radiotherapie auf die geistige Funktion sowie auf Aktivitäten des täglichen Lebens und auf die Lebensqualität auswirkt.

Studienärztin
Dr. med. Natalie Fischer

Studienkoordination
Jan Voellner, Tel 052 266 36 54

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
In dieser Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit (d.h. wie gut es vertragen wird) eines Prüfmedikaments mit dem Namen ARV-471 (PF-07850327) im Vergleich zu Fulvestrant untersucht, um herauszufinden, welches Arzneimittel für die Behandlung einer Art von Brustkrebs besser geeignet ist.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Anette Aeschbacher, 052 266 36 51

Weitere Informationen
KOFAM